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Bulletin de la Société de Pathologie Exotique

0037-9085
 

 ARTICLE VOL 106/1 - 2013  - pp.22-26  - doi:10.1007/s13149-012-0272-7
TITRE
Efficacité et tolérance de l’association ténofovir-lamivudine-éfavirenz chez les patients VIH-1 à la clinique des maladies infectieuses du CHNU de Fann à Dakar

TITLE
Efficacy and tolerance of tenofovir-lamivudine-efavirenz combination in HIV-1 patients in Fann Teaching Hospital in Dakar

RÉSUMÉ

L’objectif de cette étude est de mesurer l’efficacité et d’évaluer la tolérance de l’association ténofovir-lamivudine-éfavirenz (TDF-3TC-EFV) par une étude rétrospective descriptive et analytique de 2007 à 2011. Cent patients ont été inclus. Au cours du suivi, leur poids a augmenté d’environ 8 kg en un an ainsi que le taux de lymphocytes TCD4 d’environ 100/mm3 à la deuxième année. Une réduction de la charge virale avec 71 % des patients en succès virologique au 24e mois de traitement a été notée. Quatre-vingt-douze malades ont présenté au moins un effet indésirable majoritairement de grade 1 ou 2 (96,36 %), occasionnant dans quatre cas un changement de traitement pour insuffisance rénale. L’association TDF-3TC-EFV est certes efficace, mais non dénuée d’effets secondaires, d’où la nécessité d’une surveillance rigoureuse.



ABSTRACT

We conducted a study to evaluate the efficacy and tolerance of the tenofovir (TDF), lamivudine (3TC) and efavirenz (EFV) combination regimen in HIV-1 patients by a descriptive analytical retrospective study of all HIV-1 patients receiving TDF-3TC-EFV combination between 2007 and 2011. Collected data was analysed using EpiInfo™ version 6.04. One hundred patients were included, with an average follow-up duration of 27 months and 19 days (± 21 months and 14 days).We observed an average increase in body weight of about 8 kg per annum, with an average rise in CD4 count of 100/mm3 by the end of the second year. A reduction in viral load with 71% of patients in therapeutic success at 24 month of treatment was noted. Ninety-two patients presented with at least one side effect, mostly being Grade 1 or 2 (96.36%). Neurological (24 patients) and digestive (20 patients) complaints comprised the commonest reported side effects. Four patients had adverse effects severe enough to warrant a change in treatment regimen, principally due to renal insufficiency. Thirteen subjects died. Patients receiving TDF-3TC-EVF combination therapy need rigorous surveillance because this combination, although efficient, is not without significant adverse effects.



AUTEUR(S)
S.A. DIOP, L. FORTES-DÉGUÉNONVO, M. SEYDI, A.B. DIENG, C.D. BASSE, N.M. MANGA, N.M. DIA, G. NDAW, C.T. NDOUR, M. SOUMARÉ, B.M. DIOP, P.S. SOW

Reçu le 9 juillet 2012.    Accepté le 27 septembre 2012.

MOTS-CLÉS
Efficacité, Tolérance, ARV, TDF-3TC-EFV, Hôpital, Dakar, Sénégal, Afrique intertropicale

KEYWORDS
Efficiency, Tolerance, ARV, TDF-3TC-EFV, Hospital, Dakar, Senegal, Sub-Saharan Africa

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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