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Bulletin de la Société de Pathologie Exotique

0037-9085
 

 ARTICLE VOL 111/1 - 2018  - pp.46-50  - doi:10.3166/bspe-2018-0006
TITRE
La qualité de vie des adolescents atteints de drépanocytose homozygote suivis au CHU de Brazzaville (Congo)

TITLE
Quality of Life of Adolescents with Homozygous Sickle-Cell Disease Managed at the Brazzaville Teaching Hospital (Congo)

RÉSUMÉ

Il s’agit ici d’apprécier la qualité de vie (QdV) de l’adolescent drépanocytaire homozygote à Brazzaville et d’identifier les déterminants d’une bonne QdV à travers une étude transversale portant sur les adolescents drépanocytaires, réalisée au CHU de Brazzaville de mars à septembre 2016. Elle était fondée sur un questionnaire composé des éléments d’appréciation de la QdV selon le test SF-12 (12-Item Short-Form Health Survey). Le score moyen global de QdV était de 52,3 avec un score moyen de 47,7 pour la composante physique et de 56,9 pour la composante mentale. La QdV physique était bonne chez les adolescents ayant une scolarité normale (p ˂ 0,02), une puberté normale (p ˂ 0,002) et un statut social de non-orphelin (p ˂ 0,002), et chez ceux qui n’avaient jamais été transfusés (p ˂ 0,0001) depuis la naissance ni hospitalisés au cours des deux dernières années ayant précédé l’enquête (p ˂ 0,0001). La QdV de l’adolescent drépanocytaire homozygote suivi à Brazzaville est plus faible que celle du sujet normal. L’amélioration du pouvoir d’achat, la communication pour le changement de comportement et l’instauration d’une gratuité de la prise en charge globale de la maladie drépanocytaire permettraient de minimiser ces difficultés. Ce qui améliorerait l’avenir de ces adolescents, futurs adultes de demain.



ABSTRACT

Adolescence is a particular age group in terms of psychological and somatic changes. Thus, the experience of a chronic disease such as sickle-cell disease is different compared to the younger child who depends entirely on his parents. The purpose of this study is to assess the quality of life and to identify the determinants of good quality of life of such teenagers. A cross-sectional study of adolescents living with sickle-cell disease has been carried out at the Teaching Hospital of Brazzaville, from March to September 2016. It was based on a questionnaire composed of elements which assess the quality of life according to Short-Form 12 score. The mean overall score for quality of life was 52.3, with 47.7 for the physical component and 56.9 for the mental component. The quality of life was better among adolescents with normal schooling (P ˂ 0.02), normal puberty (P ˂ 0.002), and in non-orphans (P ˂ 0.002), and in those who had not yet received blood transfusion (P ˂ 0.0001) since birth or hospitalized during the last two years prior to the survey (P ˂ 0.0001). The quality of life of adolescents with sickle-cell disease in Brazzaville is still facing many difficulties. The improvement of purchasing power, communication for behavioral change, and the introduction of free global care for people living with sickle-cell disease would minimize these difficulties. This would improve the future of these adolescents, coming adults of tomorrow.



AUTEUR(S)
J.R. Mabiala BABELA, F.D. Mouyabi MBERI, L.C. Ollandzobo IKOBO, E.R. NIKA, B.V.S. NGOULOU, S.V. Missambou MANDILOU

Reçu le 12 juillet 2017.    Accepté le 23 novembre 2017.

MOTS-CLÉS
Adolescent, Drépanocytose, Qualité de vie, SF-12, Brazzaville, République du Congo, Afrique intertropicale

KEYWORDS
Adolescent, Sickle-cell anemia, Quality of life, 12-Item Short-Form Health Survey, Brazzaville, Congo, Sub-Saharan Africa

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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